유전자로 시작해서 정신병이나 자폐증과 같은 복잡한 정신적 결과를 설명하기 위해 계속 진행되는 이론에 대한 한 가지 문제는 그들이 각인 된 뇌 이론이하는 것과 같은 방식으로 당신이 무엇을 묻는 지 묻는 것입니다. 둘?
대답은 물론 DNA로 작성된 지침에 따라 뇌를 만드는 중추 신경계의 후성 유전학입니다. DNA가하는 한 가지 주요 방법은 신경 전달 물질, 성장 인자 및 뇌 발달에서 유전자의 발현을 조절하고 조절하는 다른 약물을 코딩하는 것입니다. 후자의 현저한 예는 동료 인 Bernard Crespi가 최근 발표 한 논문의 주제입니다. 피터 허드 (Peter Hurd)와의 글을 통해 그는 일반 전사 인자 IIi를 암호화하는 유전자 인 GTF2I 가 뇌에서 강하게 발현되고 그 발현의 변화가 건강한 개체군에서의 사회적 통섭과 사회적 불안에 대한 신경 학적 기초 를 제공함 을 보여줍니다. 윌리엄스 증후군 (낯선 사람에 대한 두려움이 무색하고 무차별 한 우정과 극단적 인 폭력으로 연결됨)
호르몬은 DNA와 행동의 차이를 메워주는 생물학적 요인의 또 다른 예이지만 널리 이해되고 있습니다. 사람들은 신체, 뇌 및 행동에 광범위한 영향을 미치는 테스토스테론과 같은 안드로겐의 경우에 남성화를위한 본질적인 힘을 지닌 마법의 묘약으로 생각합니다. 그러나 테스토스테론은 단지 하나의 원자로 여성화 된 대안 인 에스트로겐과 다른 매우 단순한 분자입니다. 단일 원자가 마법의 물약을 많이 바꿀 수 있습니까?
진실은 호르몬은 어떤 메시지와 마찬가지로 화학적 인 메시지이며, 어떤 효과가 있기 위해서는 받아 들여질 필요가 있다는 것입니다. 고전적인 예는 안드로겐 무감각 증후군으로, 사람이 여성 인 것처럼 보이지만, 실제로는 염색체 남성이며 여성에서 발견되는 남성 호르몬 수치보다 높습니다. 테스토스테론 수용체가 완전히없는 덕분입니다. 그러한 수용체는 반응하는 호르몬과 마찬가지로 DNA로 코딩되며, 호르몬 메시지를 수신하고 해석하는 방식에있어 그 수와 특성이 중요합니다. 예를 들어, 바소프레신 호르몬 수용체에 대한 유전자 인 V1aR의 변이는 대평원의 평범한 동물 이 평생 동안 독백하는 이유를 설명하지만 초원 볼은 무차별 적입니다.
이것은 자연 선택이 체리에서 두 가지 물린 것을 말하며, 말하자면 호르몬이 관련되어있는 곳을 의미합니다. 선택은 호르몬 형성에 관여하는 유전자에 작용할 수 있습니다 (테스토스테론의 경우에는 여러 개가 있습니다. 단일 유전자는 없지만 콜레스테롤에서 합성하는 여러 효소가 있습니다). 그러나 수용체를 코딩하는 유전자에 대한 선택도 가능합니다 (안드로겐 수용체의 경우 지정된 글루타민 단위의 수는 역으로 테스토스테론에 대한 민감도를 결정합니다 : 설치류는 1, 고릴라 6-17, 침팬지 8-14, 인간은 가장 많습니다 11-31, 평균 21).
사람이 간과하는 또 다른 중요한 고려 사항, 특히 테스토스테론과 같은 성 호르몬이 관련되어있는 곳은 다른 종류의 메시지와 마찬가지로 화학적 인 메시지가 혼합되거나 심지어 상충 될 수 있다는 것입니다. 버나드 크레스 피 (Bernard Crespi)는 인간의 생물학적 리뷰 *에 옥시토신 (바소프레신과 비슷한 호르몬)이 곧 나타남에 따라 다소 안정한 형태와 역학의 기초가되는인지 및 행동 과정에 동기를 부여하고 중재하며 보상합니다 사회적 그룹을 형성하고 두 명 이상의 사람들 사이의 관계를 촉진합니다. "
실제로 옥시토신은 특정 단어 (예 : 덴마크어로 'hygge', 독일어로 'gemütlichkeit')로 문화적으로 표현되는 것으로 나타 났으며 그 의미는 문서화 된 내분비 효과와 밀접한 관련이 있습니다 (Google 번역에 따르면 아늑함 / 친숙 함). 옥시토신 투여 후 시선의 강화 된 모니터링과 공감의 증가가보고되었으며, 기존의 친 사회적 경향의 강화와 함께 옥시토신은 얼굴 기억을 촉진합니다. 옥시토신 수용체 유전자 인 OXTR의 변이는 사회적 인정, 협력 및 공감의 척도와 관련이있다.
두뇌 발달이 관련되어있는 곳에서 최근의 세 연구는 특정 피질의 뇌 영역, 특히 mentalism (또는 mind of theory)과 관련된 과정을 조절하는 전두엽 전두엽 피질의 영역에서 옥시토신에 의해 유도 된 강력한 옥시토신 증가를 입증했다. 옥시토신 투여는 또한 amygdalas (정서적 또는 변연 뇌의 핵심 부분)와 orbitofrontal 대뇌 피질 사이의 기능적 연결성을 증가시킨다. Crespi가 지적했듯이, "통제 된 정신화를 조장하여 향상되고 심층적 인 사회적 결정을 유도 할 수있다 -만들기."
반면에 테스토스테론은 "인지와 행동의 다양한 측면에서 옥시토신과 반대 효과를 나타내며, 가장 일반적으로 자기 중심적이고 사회 경제적이며 반사회적 인 행동을 선호한다."테스토스테론은 옥시토신과 직접적인 대조를 이룬다. 따라서 공격적 행동이 제휴 또는 협력보다 선호되는 상황에서 통제 된 정신화를 감소시킬 것으로 기대된다 "고 말했다.
정신 질환에 관한 한,
옥시토신 수치의 감소와 테스토스테론 수치의 증가는 특히 자폐증과 같이 발달이 늦은 사회적 인식과 관련이 있습니다. 대조적으로, 옥시토신이 정상 수준 이상으로 증가하고 테스토스테론이 더 낮은 조합이 정신 분열병, 양극성 장애 및 우울증에 대한 주목할만한 연구에서보고되었으며, 일부 경우 옥시토신의 부적응성이 과다 개발 된 사회적 인식 이 조건에서. 이 발견 패턴은 인간의 사회적 인식과 행동이 부분적으로 옥시토신과 테스토스테론의 합동 및 반대 효과에 의해 구조화되어 있으며 극단적 인 그러한 합동 작용은 부분적으로 자폐증과 정신병 – 감정 상태의 위험과 표현형을 중재한다고 제안합니다.
Crespi는 그의 다이어그램 (위와 아래)에서 설명 된 모델이
특히 옥시토신 수치가 높고 테스토스테론 수치가 낮을수록 정신 분열병과 우울증, 정신병 적 정서적 조건에서의 과다 발달, 조절 장애 또는 정서적 편향 정신인지 능력이 높아져야한다고 제안했다. 예를 들어, 정신 분열증의 패러다임 과도 정신적 증상 인 편집증은 명시 적으로 과장된 '저와 그들'의 사회적 관계를 포함하므로 중재시이 호르몬의 중심적인 역할을 감안할 때 해결되지 않은 옥시토신 관련 스트레스와 불안을 포함 할 것으로 예상됩니다 긍정적이고 부정적인, 사회적 연결, 그리고 자신을 다른 방향 (…)으로 인식에서 이동시키는 명백한 역할.
마지막으로 진화론 적 응용 에서 Mikael Mokkonen과 함께 작성한 Crespi는 테스토스테론 v 옥시토신 모델의 유전 적 및 진화 적 기초, 구체적으로 "호르몬 매개 성 건강에 미치는 영향과 관련하여 두 가지 주요 형태의 게놈 충돌, 유전체 각인 및 성적 반감을 검토합니다 관련 인간 표현형. "**
분명히, 각인 된 뇌 이론이 관련된 곳에, 유전자 – 행동 갭은 다리를 만들기 시작했습니다!
* Crespi, Bernard, "옥시토신, 테스토스테론 및 인간의 사회적인지", 언론의 생물학적 리뷰 .
** Mokkonen, Mikael, Crespi, Bernard, "인체 건강에서의 유전 적 갈등과 성적인 적대감 : 옥시토신과 테스토스테론에 대한 통찰력," 진화론 적 응용 .
(Bernard Crespi에게 감사의 말을 전한다.)