테네시 주 녹스빌에있는 National Embryo Center의 수사관들은 비정상적인 분만을보고했다. 첫 번째 경우는 어머니와 관련이없고 쌍둥이가 아닌 경우 다. 두 쌍의 다른 기증자로부터 불임의 역사를 가진 42 세의 여성에게 3 개의 배아가 전달 된 결과이다. 세 개의 배아는 동결 보존되었고, 동시에 해동되어 같은 과정에서 이식되었다. 유일한 임신 합병증은 쌍생아의 불일치와 엄마의 경미한 고혈압이었다. 건강한 소년과 소녀의 배달은 36 주 반에 이루어졌습니다.
이 절차를 관리 한 의사들은 당시 최고 수준의 고품질 배아를 사용할 기회가 있다고 말했다. 이 사례는 또한 산모가 태아와 면역계를 공유하지 않는 경우에도 성공적인 임신이 가능함을 보여줍니다. 그러나, 병력 정보와 생물학적 기원에 대한 지식을 얻기 위해 각 쌍생아의 유전 적 정체성을 확립하는 것이 중요하다는 것이 지적되었다. 가능한 단점은 부모가 자녀의 생활사를 설명하려고 애쓰는 데 어려움이 될 수 있습니다. 그러나이 절차는 앞으로 더욱 일반적으로 이루어질 수 있습니다. 이 클리닉은 조기 아동기의 배경 정보 공개를지지합니다. 이것은 어린이 발달 과정에서주의와 기록이 요구되는 문제입니다.
조사관은 자녀들을 "쌍둥이"라고 부르지 만,이 용어의 적절성에 대해 토론 할 수 있습니다. 나는 쌍둥이가 비 쌍둥이와 고유하게 구별되는 특정한 과학적 속성에 의해 정의된다고 주장했다 (Segal, 2006). 이러한 속성에는 동시 임신, 공유 된 생물학적 부모, 일반적인 산전 환경 및 동시 전달이 포함됩니다. 이 경우 배아는 첫 번째 기준을 위반하여 10 년과 8 년 따로 따로 구상되었다. 물론, 관련없는 기증자가 동시에 태아를 임신 할 수도 있지만 두 번째 기준 (생물학적 부모를 공유 함)은 충족되지 않을 수 있습니다. 이론적으로는 같은 부모가 공통된 유전자를 공유하지 않는 형제 쌍둥이를 임신 할 수 있지만 (이론상이 경우에는 쌍둥이와 같이), 쌍둥이는 여전히 그들의 생물학적 부모를 공유 할 수 있습니다.
문제의 두 유아에게 다른 라벨이 더 적합 할 것이라고 나는 주장한다. 사실, 그들은 가상 쌍둥이 (VT, 즉 동등한 연령과 무관 한 형제 자매가 함께 채택 된 특수한 경우) 인 것처럼 보입니다. 일반 VT와 구별되는 점은 자궁 내 환경을 공유한다는 것입니다. 자격이없는 쌍둥이를 부르는 것은 어려움이 있습니다. 이 용어는 유사성과 공통적 인 기원을 의미하며 두 개의 개별적으로 잉태 된 어린이는 그들의 외형과 행동이 매우 다를 것입니다.
이와 비슷한 추론은이 아이들의 부모에게도 미치게됩니다. 자녀가 쌍둥이로 간주 될 수 없다면, 그들의 어머니와 아버지는 쌍둥이의 부모로 간주 될 수 없습니다. 그러나 부모는 쌍둥이 부모가 직면 한 동일한 문제에 직면하게됩니다. 예를 들면 동일하거나 별도의 교실에 아이들을 등록 시킬지 여부, 동일하거나 다른 친구들을 갖도록 권유하는 것이 좋습니다. 평범한 가상 쌍둥이의 어머니들 중 한 쌍의 어머니는 쌍둥이 클럽의 회원으로 혜택을 보았습니다. 문제의 어머니도 클럽 회원 혜택을 누릴 수 있습니다.
키넌 (Keenan) 등 (2009)이보고 한 사례는 최초의 사례입니다. 그러나 다태 임신의 영유아의 관계 상태에 대해 도전적이고 정보에 근거한 사고를하는 유사한 사례가있었습니다. 1994 년 사건은 인위적으로 잉태 된 아들 중 한 명과 달걀과 다른 인종의 남자에게서 나온 정자의 산물이었던 네덜란드 어머니를 다루는 사례였다. 이 아이들은 쌍둥이 형제로 간주 될 수 있습니다. 즉, 배란이 배가되고, 다른 아버지에 의한 별도의 생식 기능으로 임신이 이루어진다.
1998 년 뉴저지 여성이 한 쌍의 남성 유아 (백인 1 명, 흑인 1 명)를 전달했습니다. 한 아이는 그녀 였지만 다른 아이는 다른 부부의 것이 었습니다. 배아 이식 중에 오류가 있었다. 가족은 자발적으로 법적 양심법을 강요 한 후에 양육권을 포기했다. 제 생각에이 쌍은 부모와 한 아이 사이의 생물학적 연관성이 없기 때문에 쌍둥이 신분의 기준을 충족시키지 못했습니다. 아마 아이들은 가상 쌍둥이의 특별한 경우로 간주 될 수 있습니다.
이 기사의 정보는 2009 년 Twin Research and Human Genetics 지에 게재 된 편집 된 버전입니다.