제레미와 찬탈 시실레 – 키라
제 아들 제레미가 어렸을 때 인터넷은 아직 집에서 사용할 수 없었고 자폐증은 거의 없었기 때문에 실용적인 정보를 찾기가 어려웠습니다.
그 시절은 오래 전에 사라졌고, 지금은 너무 많은 정보가있는 것처럼 보입니다. 부모는 여전히 자폐증에 대한 전문가가되는 법을 배워야하며, 아기 나 자녀의 강점과 도전, 그리고 다른 사람들과 어떻게 다른지주의해야합니다. 모든 어린이가 다르기 때문에 한 어린이의 치료, 치료 및 전략 측면에서 도움이되는 것이 다른 어린이를위한 것이 아닐 수도 있습니다. 일부 어린이는 의료 건강 문제가 있지만 일부는 그렇지 않습니다. 어떤 사람들은 다른 사람들보다 감각적 인 처리와 박격포 문제를 가지고 있습니다. 자녀가 필요로하는 것에 대한 모든 정보를 정렬해야합니다.
지난주의 blogpost에서, 저는 새로 진단받은 어린이의 부모를위한 몇 가지 기본적인 조언을 자폐증과 공유했습니다. 여기서는 추천 된 비영리 단체 및 무료 온라인 리소스를 열거하여 지식으로 힘을 얻으십시오. 업데이트 된 저서 Autism Spectrum Disorder에서 설명했듯이, 자폐증의 세계에있어 부모가 아니거나 전문가 이건간에 유효한 출처에서 정보를 얻는 것이 중요합니다.
여기 당신의 연구를 시작할 수있는 몇몇 국가 기관이 있습니다; 그들은 모두 좋은 웹 사이트를 가지고 있습니다. 일부는 무료 웨비나를 제공하고 다른 일부는 다운로드 가능한 논문과 툴킷을 제공하며 일부는 가입 할 수있는 로컬 챕터를 보유하고 있습니다. 일부는 주로 어린 자녀를 대상으로하고 다른 어린이는 청소년 및 성인을 대상으로합니다. 알파벳순으로 나열했습니다.
자폐증 연구소 (ARI) 는 학부모 및 보호자를위한 온라인 및 직접 교육 행사 및 의사, 교사, 영양사 및 작업 치료사를위한 지속적인 교육 크레딧을 제공합니다. 새로운 부모님이이 웹 사이트에서 읽을 수있는 좋은 자료는 다음과 같습니다 : 젊은 자폐아 부모님을위한 조언 (2012, Revised) – 파트 1과 파트 2
Autism Society of America (ASA) 는 스펙트럼을 가진 사람들이 직면 한 일상적인 문제에 대한 대중의 인식을 높이고, 수명이 끝날 때 개인에 대한 적절한 서비스를지지하며, 치료, 교육, 연구 및 옹호에 관한 최신 정보를 제공합니다. 현지 지부가 있습니다.
자폐증 은 자폐증의 원인, 예방, 치료 및 치료에 대한 연구에 자금을 지원하기 위해 전 세계 자폐 과학 및 옹호 조직으로 성장했습니다. 자폐증 스펙트럼 장애에 대한 인식 증대; 자폐증과 그 가족이 필요로하는 사람들을 위해 옹호합니다. 현지 지부가 있습니다.
자폐증 여성 네트워크 (Autism Women 's Network, AWN )는 자폐증 소녀 및 여성, 가족, 친구 및 후원자의 온라인 커뮤니티이며, 모든 사람들이 다양하고 포괄적 인지지하고 긍정적 인 환경에서 경험을 공유 할 수있는 장소를 제공합니다.
자폐증 연구소의 프로젝트 인 자폐증 글로벌 이니셔티브 (Autistic Global Initiative, AGI) 는 자폐증 스펙트럼 상태로 진단 된 성인위원회로 구성되어 있으며 자폐증 스펙트럼에서 성인 발달을 촉진하고 이들과 함께 일하는 사람들을 육성하기 위해 존재합니다.
First Signs First 는 모든 아동에게 최상의 발달 결과를 보장하기 위해 부모, 의료 서비스 제공자, 유아 교육자 및 기타 전문가를 교육하는 것을 목표로합니다. 목표에는 선별 및 소개 관행을 개선하고 발달 지체 및 장애로 확인되는 어린이 연령을 낮추는 것이 포함됩니다.
글로벌 및 지역 아스퍼거 증후군 파트너십 (GRASP) 은 지역 사회 봉사 활동 및 개인의 필요를 옹호하는 개인을 강조하여 동료 지원, 교육 및 옹호를 통해 자폐 스펙트럼에 대한 성인 및 청소년의 삶을 개선하기 위해 노력합니다. 현지 지부가 있습니다.
National Autism Association (NAA) 은 자폐증 공동체의 가장 긴급한 요구에 부응하여 모든 사람들이 잠재력을 최대한 발휘할 수 있도록 실질적인 도움과 희망을 제공합니다. 현지 지부가 있습니다. NAA는 또한 자폐증 관련 방랑 예방 및 대응에 대한 가장 많이 알려지고 조직화 된 기관입니다.
OAR (Autismism Research Organization) 은 부모, 가족, 자폐아, 교사 및 간병인이 매일 직면하는 질문에 대답하기 위해 응용 과학을 사용합니다. 수많은 자폐증 주제에 대한 무료 다운로드 리소스 가이드가 제공됩니다.
교수법 은 초기 아동기부터 성인기에 이르기까지 모든 단계에서 개인의 독특한 요구를 다루는 치료 접근법을 장려하고, 최선의 치료법을 통합하는 분야에서 돌보는 가족, 고객, 여러 분야의 전문가 및 지도자들로 구성된 커뮤니티를 창안 합니다 분야 및 중재 접근법 전반의 모델.
자폐증 치료제 (TACA) 는 자폐증을 앓고있는 가정을 교육하고 권한을 부여하며 지원하는 데 전념합니다. 방금 자폐증 진단을받은 가족의 경우 TACA는 자폐증 진단에서 효과적인 치료에 이르는주기를 단축하는 것을 목표로합니다. 현지 지부가 있습니다.
자원에 대한 자세한 내용은 자폐증 스펙트럼 장애를 참조하십시오. 그러나 이것은 좋은 시작입니다.
다음 주에는 자폐증에 관한 새로운 부모가 유용 할 수있는 더 많은 도움말을 나눠 줄 것입니다.