인간이 화성에서 온 이유를 발견하는 신경 과학자

University College London (UCL)의 과학자들은 " 남자는 화성에서 온 것이고 여자는 금성에서 온 것 "이라는 새로운 유전 적 증거를 발견했다. 런던 과학자들은 남성과 여성 두뇌에서 유전자가 어떻게 다르게 표현되는지에 대한 광범위한 변형을 발견했다.

연구진은 남성과 여성간에 모든 주요 뇌 영역에서 유전자가 다르게 발현된다는 것을 발견했다. 이러한 차이는 인간의 뇌에서 발현 된 모든 유전자의 2.5 %를 차지한다.

2013 년 11 월 22 일 네이처 커뮤니케이션 (Nature Communications) 지에 게재 된 새로운 연구 결과 인 "성인 인간 뇌에서의 유전자 발현 및 접합의 광범위한 성별 차이"가 2013 년 11 월 22 일에 발표되었습니다.

성 편향된 유전자 조절 뇌 구조의 가능성을 탐구하기 위해 연구자들은 성별과 유전자형 간의 중요한 상호 작용을 찾는 사후 분석을 실시했다. 저자들은 성인 인간의 뇌에서 성 편향된 유전자 발현이 널리 퍼져 있음을 발견했다.

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무엇보다 중요한 점은 "분자 적 차이는 인간 질병과 관련된 기능적 결과를 초래할 가능성이 높으며, 표현의 성행위는 성 편향된 유전자 조절 구조를 반영 할 수있다"는 점을 발견했다.

UCL 연구소의 Mina Ryten 박사는이 논문의 수석 저자이며 "남성과 여성은 신경계 질환에 대한 감수성이 다르다는 것을 보여주는 강력한 증거가 있지만 지금까지 그 차이의 기초는 불분명하다. 우리의 연구는 남녀가 어떻게 두뇌에서 유전자가 발현되는지에 관해서 가장 완벽한 정보를 제공합니다. 우리는 다른 사람들이 관심있는 유전자가 남녀간에 어떻게 다르게 표현되는지 평가할 수 있도록 데이터를 공개했습니다. "

NRXN3 유전자는 자폐증과 관련이있다.

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많은 연구 결과 중 연구자들은 특히 자폐증 위험과 관련이있는 NRXN3 유전자를 조사했다. 자폐증 통계는 놀랍습니다. 88 명의 어린이 중 1 명은 현재 CDC의 추산에 따라 자폐 스펙트럼 장애 (ASD)로 확인됩니다. 이 수치는 ASD로 진단받은 150 명의 어린이 중 1 명만이 2000 년 이후 거의 두 배가되었습니다. 자폐증 스펙트럼 장애는 남학생 (54 명 중 1 명)이 소녀 (252 명 중 1 명)보다 거의 5 배나 흔합니다.

NRXN3 유전자 변이의 발견은 남성의 자폐증 발병률을 높이는 데 중요 할 수 있습니다. 이 연구는 유전자가 발현되고 조절되는 방식에 성 편견이 있음을 시사한다. 이것은 자폐증과 같은 뇌 질환에 대한 다양한 기능과 감수성을 유발합니다.

NRXN3 유전자는 두 가지 주요 형태로 전사되었으며 연구 결과는 한 형태가 남성과 여성 모두에서 유사하게 표현 되더라도 다른 형태는 시상 하부 여성에서 낮은 수준으로 생산된다는 것을 보여줍니다.

thalamus (그리스어의 "내부 챔버")는 대뇌 피질과 중뇌 사이에 위치하는 대뇌의 왼쪽과 오른쪽 반구 사이의 정중선 대칭 구조입니다. 그 기능 중 일부는 감각 및 운동 신호를 대뇌 피질로 전달하고 의식, 수면 및 경보의 조절입니다.

결론 : 유전자는 남성과 여성에서 매우 다르게 표현합니다.

이 연구는 연구자들에 따르면 남녀가 뇌에서 유전자가 어떻게 표현되는지에 관한 가장 완벽한 정보를 제공한다.

Mina Ryten은 유전학의 중요성을 강조하여 구조, 신경 화학, 행동 및 질병에 대한 감수성에서 성차의 분자 적 기초를보다 잘 이해합니다. 그녀는 "남성과 여성이 신경계 질환에 대한 감수성면에서 다르다는 강한 증거가 있지만 지금까지 그 차이의 근거는 불분명하다"고 결론 지었다.

이 주제에 대해 더 자세히 읽고 싶다면 My Psychology Today 블로그를 확인하십시오. "자폐증 유전자로 인해 뇌 영역 간의 연결이 끊어 질 수 있습니다.", "수면이 건강한 두뇌 연결성을 강화합니다.", "편도의 크기와 연결성이 불안을 예측합니다." "뇌 연결의 비밀을 해독", "소뇌는 자폐증 스펙트럼 장애와 어떻게 연결되어 있습니까?"및 "이것은 심리학의 생물학을위한 혁명적 인 시간입니다."

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