인간 DNA 코드의 매핑은 많은 흥미 진진한 가능성을 열었습니다. 몇몇 민간 기업이 형성되어 건강상의 취약성 및 조상 분석에 대한 유전 적 탐사를 제공합니다. 의학 연구는 질병의 경향 및 특정 치료법을 확인하기 시작한 분야를 밝혀 냈습니다.
연구 분야의 한 예로 BRCA 유전자 돌연변이와 유방암과의 연관성에 대한 인식이 포함됩니다. 그러나이 질환을 앓고있는 대부분의 여성은 돌연변이가 없으며 돌연변이가있는 여성의 수가 제한되어 있습니다. 그럼에도 불구하고,이 협회에 대한 열의는 심사를 장려하고 치료 접근법을 고안하고있는 현재 이용 가능한 정보를 압도 할 수 있습니다. 의학 분야는 점진적으로 비슷한 방향으로 진행되고 있습니다.
정신과에서는 비슷한 흥분이 있습니다. 소규모 연구가 관심 분야를 확인했습니다. 특정 유전자 구조의 변화는 일부 장애 (경계 성 인격 장애 포함)의 진단 및 증상의 심각성과 관련이 있습니다. 일부 연구에서는 항우울제의 특정 부류에 반응 할 확률을 조사했습니다. 일부 연구는 염색체가 다른 약제를 어떻게 대사하는지에 초점을두고 있으며, 보통의 용량보다 높거나 낮을 때 최적이라고 제안합니다.
그러나 우리가 궁극적 인 목표, 특히 뇌의 연구에서 멀리 떨어져 있다는 것은 분명합니다. 아마도 가장 복잡한 기관 일 것입니다. 정신 질환에 대한 유익한 공헌은 아마도 많은 유전자들의 복잡한 상호 작용에 의해 결정될 수 있습니다. 현재 지식은 제한적입니다. 많은 전문가들은 일상적인 유전자 검사 비용이 정당하지 않다고 생각합니다. 그들은 수집 된 희소 한 정보가 일반적인 치료 방법을 유도하거나 모순 될만큼 강력하지 못하다고 생각합니다. 많은 사람들이 최신 의료 정보를 요구하지만, 우리는 우리 지식의 한계를 인식하여 열의를 기울여야합니다.
