내 남편이 알츠하이머 병으로 진단 받았을 때 어머니가이 질병으로 고생했기 때문에 분명히 궁금해했습니다. 주제에 대한 나의 열정은 나의 책과 지금이 블로그를 쓰게했다.
핵심 질문은 다음과 같습니다. 치매의 비탄에 직면했을 때 우리는 어떻게 서로를 격려하고 격려 할 수 있습니까? 나에게 세 가지 "지혜 보물"을 전합니다. 어떻게 알츠하이머 병에 대한 히말라야의 도전에 대처할 수 있도록 전략을 명명 했습니까?
수용을 기르십시오 . 우리는 어떤 사람들은 진단에 대해 개방적이며 다른 사람들은 결코 언급하지 않을 수도 있음을 압니다. 우리는 환자가 치료하는 방법을 존중해야합니다. 간병인으로서 우리를 위해, 상황의 현실에 저항 할 때 우리는 고난을 당하고 일을 더 어렵게 만든다는 것을 인정하는 것이 중요합니다. 그것이 경작 수용이 시작되는 곳입니다. 때로는 어려운 상황에서 천천히 그리고 침착하게 숨을 쉬었을 것입니다. 그리고 나 자신에게 조용히 "수용"이라는 말을 반복하십시오. 시도 해봐. 도움이됩니다.
질병의 단계가 무엇이든, 알츠하이머 병의 진단이 아닌 , 그 사람과 관련이있는 모든 것을 할 수 있습니다. 우리가 의학적으로 지향적 인 사회에서 현실적이어야 할 필요가있는 반면, 진단의 무게는 상황의 현실을 왜곡시킬 수 있습니다. 가족이나 친구들이 증상을 보인 환자가 아직도있는 환자보다 환자를 더 쉽게 볼 수 있습니다. 당신은 당신 앞에서의 현실보다 당신의 선입견에 더 많은 것을 연관시킬 수 있습니다. 마치 개방적이고 명료하게 표현하는 대신에 흐릿한 렌즈를 통해 사람을 보는 것과 같습니다.
기억하십시오 : 환자의 마음이 얼마나 약해지더라도 그들은 항상 어떤 방식 으로든 – 표현할 말이 없더라도 연민과 인정과 사랑으로 치료 받기를 열망하는 사람입니다.
당신의 상황에서 긍정적 인 것을 찾으십시오. 때로는 손을 잡기의 부드러움, 예기치 못한 사건에 대한 웃음, 방으로 들어오는 햇빛 또는 친구 또는 손자들의 미소와 같은 가장 작은 것들입니다. 남편 호브와 나는 치매가 심해지는 현실이 우리를 압도하기를 원하지 않았기 때문에 앞으로 올 무엇이든간에 "의식적으로 그리고 사랑스럽게"사는 법을 토론했습니다. 그는 자신의 병에 대해 열려 있었기 때문에 가끔씩 이야기했습니다. 나는 심지어 그가 경험하고 있었던 것에 대해 우리가 그의 "내부로부터의보고"라고 불렀던 것을 그에게 물었다. "사랑스럽게"나는 가족, 친구, 우리 모두의 사랑이 우리를 통해 얻을 수 있다는 것을 알았습니다. 어떤 격려의 말들이 당신에게 위로 또는 영감을 줄 수 있는지보십시오. 이 글에서 나는 우리에게 가장 도움이되고 영감을주는 것을 계속해서 나눌 것입니다.