Maestro Rechargeable System은 2007 년부터 FDA에서 승인 한 최초의 비만 치료기로 다이어트를 통해 체중 감량에 실패한 사람들에게 제공됩니다.
이 시스템은 음식에 대한 욕구가 뇌에 알려 지도록 허용하지 않음으로써 작동합니다. 이것은 미주 신경에서 전송 된 충동을 차단하여 수행됩니다. 이식 된 장치는 어떤면에서는 심장 박동기와 유사하며 원격으로 충전 및 제어됩니다.이 경우 전원은 매주 재충전해야하는 외부 배터리에 의해 공급됩니다.
이 시스템은 개발하는데 12 년이 걸렸습니다. 이 장치는 다양한 허기 진통을 설명하며 환자가 비만으로 얼마나 많은 도움을 필요로하는지에 따라 다양한 수준의 자극을 제공합니다. 현재 의사는 장치를 설정하는 레벨을 결정할 것이지만 나중에 환자는 결정할 필요가있을 수 있으며 지금까지 불가능했던 칼로리 섭취를 제어 할 수 있습니다.
이 시스템의 한 가지 분명한 이점은 bariatric surgery보다 훨씬 덜 침습적이라는 것입니다. FDA는 미국인의 3 분의 1 이상이 현재 비만하다는 사실을 고려할 때 더 많은 선택의 필요성을 안다. 불행히도,이 비만 전염병은 개별 환자와 대중에게 부정적으로 영향을 미칩니다. 비만은 뇌졸중, 당뇨병, 심장병, 만성 근골격 통증 및 특정 종류의 암을 비롯한 다양한 다른 건강 문제의 주범입니다. 이 나라에 엄청난 비용이 듭니다.
Maestro Rechargeable System은 FDA 승인을 신청 한 EnteroMedics 사의 장비 제조사 인 morbid (extreme) 비만 치료제이다.
임상 실험에서, 마에스트로 임플란트를 가진 사람들은 위약 보급을받은 다른 사람들보다 1 년 후에 평균 8.5 % 더 많은 체중을 잃었습니다. 이식 된 환자의 약 절반이 과체중의 20 % 이상을 잃었으며 38 %는 초과 중량의 25 % 이상을 잃었습니다.
EnteroMedics는 위약 임플란트를 가진 사람들은 재판이 끝난 후 6 개월 이내에 잃은 체중의 약 40 %를 회복했으며, 마에스트로 기기를 사용하는 사람들은 체중 감량을 유지하는 것으로 나타났습니다.
마에스트로에 대한 FDA의 보고서에 따르면,이 장치는 크게 안전하고 약 4 %의 환자 만이 임플란트로 인해 건강에 문제가있는 것으로 나타났습니다.
임상 연구에서보고 된 심각한 반응으로는 구역질, 구토, 외과 적 합병증 및 맥박 발생기가 삽입 된 피부 아래의 통증이 포함되었다고 FDA는 밝혔다. 다른 부작용으로는 통증, 가슴 앓이, 삼키는 문제, 트림, 경미한 메스꺼움 및 가슴 통증이 포함되었다.
시간이 어떻게 바뀌 었습니다. 약 40 년 전에 우리는 생체 공학적인 남자와 여자에 관한 몇 가지 프라임 타임 텔레비전 쇼를 보았습니다. 그 텔레비전 영웅에 내장 된 장치는 초인적 인 주행 속도와 전례없는 높이를 뛰어 넘는 능력을 허용했습니다. 오늘날, 우리는 생체 공학적 남성과 여성에게 다른 목표를 가지고 있습니다. 아마도 팬케이크가 적고 칩 한 봉지가 적을 것입니다.
어쩌면, 결국 체중 감량이 손실 될 수 있습니다.
