자폐증 스펙트럼 장애 (ASD)의 최근 사례가 증가한 것을 설명하는 확실한 원인이 있다고 생각하기 쉽습니다. 그러나 대답은 더 복잡합니다.
1940 년대에 처음으로 기술 된이 질병에 대한 우리의 지식은 시간이 지남에 따라 증가하여 사례의 수가 증가한 것을 설명합니다. 과거에는 사람들이 진단을받지 못했습니다.
우리는 ASD가 가족 내에서 실행되며 유전자와 관련이 있음을 압니다. 쌍둥이의 경우 한 어린이가 ASD를 앓을 확률은 약 70 %입니다. 형제가 ASD를 앓고 있다면 위험이 30 % 나됩니다. 그러나 대부분의 병과 마찬가지로 원인은 아마도 당신의 삶에서 유전 적 취약성과 방아쇠의 조합 일 것입니다. 감염 또는 화학 물질과의 접촉으로 증상이 유발 될 수 있습니다. 따라서 새로운 방아쇠가있을 수 있습니다.
그러나 그것은 명백하지 않습니다. 백신 접종 후 ASD가 발병한다는 의혹이 제기 된 후, 많은 연구 결과에 아무런 연관성이 없음을 결론 지었다. 예방 접종은 ASD 위험을 증가시키지 않으며 심각한 전염병으로부터 자녀를 보호합니다.
유전자 만 보더라도 ASD를 가진 모든 사람들에게서 나타나는 패턴은 없습니다. 다른 염색체에있는 100 개 이상의 유전자가 기여할 수 있으며 초기 뇌 발달에 영향을 미칩니다. 이러한 유전자 변이는 어떤 사람들에게는 특정한 증상을 일으키거나 그 증상의 심각성을 조절할 수 있습니다.
모든 경우의 약 1 %에서 ASD는 다른 신체적 증상과 관련된 증후군에서 하나의 유전자에 연결됩니다 : 당신은 약한 X 또는 레트 증후군에 대해 들어있을 수 있습니다. 다른 경우에는 하나 이상의 유전자 변이가 작용합니다. 다른 증거에 따르면 모든 ASD 환자의 25 % 이상이 희귀 변이를 낳고 있습니다. 그러나 대부분의 경우 유전 분석은 자폐증의 원인을 밝히지 않습니다. 그리고 사람들은 병을 개발하지 않고도 ASD와 연관된 변형을 가질 수 있습니다.
아이가 태어 났을 때 부모 중 한 명 이상이 나이가 많으면 ASD의 위험이 증가합니다. 어머니는 적어도 일 년 간격으로 임신을 간격을두고 임신과 임신과 임신을 통해 엽산을 복용하여 ASD를 피할 수 있습니다. 다태 임신으로 태어나거나 조기에 태어난 아기 또는 저체중 출산 자녀는 더 위험합니다.
자폐증을 일으키는 원인을 연구하는 과학자들은 신체의 전반적인 기능, 면역계, 신진 대사 또는 뇌의 문제에 대한 단서를 찾고 있습니다.
귀하는 귀하의 자녀 또는 귀하가 아는 자녀에게 ASD가 의심되기 때문에 이것을 읽을 수 있습니다. ASD는 4 세가 될 때까지 진단받지 못합니다. 아이들이 쉽게 의사 소통을 할 수 있기를 기대합니다. 당신이 빨리 잡을 수있는 하나의 신호 : 음성을 처리하는 데 중요한 범위의 난청.
ASD를 가진 사람들은 시선이 거의 없거나 일관성이 없거나주의를 끌려고 할 때 반응이 느리거나 대화 흐름을 방해하고 침묵하거나 연설을하거나 이상한 표정을 짓거나 노래를 부르는 소리 또는 평평하고 로봇 같은 소리를내는 데 시간이 많이 걸릴 수 있습니다. , 다른 관점이나 다른 사람들의 감정을 보는데 어려움을 겪습니다.
경미한 변화로 인해 화가 나거나 빛이나 소음에 비정상적으로 반응하며 수면과 성질에 문제가있을 수 있습니다. 좋은 측면에서, 그들은 세부 사항 및 중대한 집중을위한 특별한 기억이 있을지도 모른다.
이 작품의 한 버전이 여러분의 진료소에 나타납니다.