본인은 주 보건 정보 교환 (HIE) 정책을 수립하는위원회에 참여합니다. HIE는 병원, 의사 그룹, 실험실, 이미징 회사, 약국 및 기타 사람들이 환자 정보를 공유 할 수있게 해주는 전자 인프라입니다. 공유 뒤에있는 아이디어는 주치의가 심장병 전문의, 피부과 의사 및 심리학자와 건강 데이터 (이상적으로는 귀하의 허락하에)를 쉽게 공유 할 수있게하는 것입니다. 이 공유에 대한 잠재적 이점 은 다음과 같습니다.
잠재적 인 위험 요소 는 다음과 같습니다.
나는 "민감한 건강 정보"에 대한이 개념에 대해 간략하게 이야기하기를 원했습니다. 우리위원회는 이것이 무엇을 의미하는지 정의하는 데 많은 시간을 할애했습니다. 하나의 견해는 모든 건강 정보는 "민감한"것으로 취급되어야하며, 다른 하나는 정신 질환, 약물 남용, HIV 상태, 가정 폭력, 유산 및 유전 정보와 같은 건강 정보의 특정 범주 만 치료해야한다는 것입니다 우발적 인 액세스 또는 공개에 대한 추가 안전 장치가 있습니다. 이 후자의 견해는 우리가 지우려고 시도했던 정신 질환에 대한 낙인을 조장합니다. 오래 전부터 간질과 암이이 목록에 있었을 것입니다. 나의 견해는 환자가 건강 정보의 어떤 요소를 추가 예방 조치로 취급해야하는지 결정해야하며 일상적인 것으로 간주되어야한다는 것이다.
이것은 다른위원회 위원들에 의해 궁극적으로 합의되었지만 환자의 건강 정보를 검토하고 어떤 비트를 민감한 것으로 표시해야하는지 기술하는 기술이 아직 거의 모든 전자 건강에 내장되어 있지 않기 때문에 여전히 도움이되지 못했습니다. 기록 제품 또는 HIE 시스템. healthdatarights.org 및 speakflower.org와 같은 단체는 이러한 이상을 촉진했지만 우리는 그 목표를 달성하는 데 그리 멀지 않습니다. 이 분야를 인식하고주의 발전에주의를 기울이고 공공 정책 회의에 참석하여 입법자와 정책 입안자가 전자 기록의 약속 및 함정에 대한 귀하의 생각을 알리는 것이 중요합니다.
이 주제에 대한 자세한 내용은 이번 주 수축 랩 뉴스를 확인하십시오. 이 기사는 HIT Shrink의 내 게시물에서 수정되었습니다.